Ulipristal acetato, l’Ema raccomanda revoca Aic
Il comitato per la sicurezza dell’Ema (Prac) raccomanda la revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di Ulipristal acetato per il trattamento dei sintomi dei fibromi uterini.
Farmacovigilanza
Novità in tema di farmacovigilanza, come sicurezza ed efficacia dei farmaci, con focus sulla sfera professionale di interesse del farmacista.
Nitrosammine, Ema finalizza parere su presenza nei medicinali
L’Agenzia europea dei medicinali pubblica un documento con il parere finale relativo alla presenza di nitrosammine nei medicinali.
Nasce Monitorcannabis.it, per il monitoraggio della disponibilità di cannabis terapeutica
Marco Ternelli, farmacista galenico, lancia il portale Monitorcannabis.it, motore per la segnalazione delle carenze sul territorio.
Farmaci a base di montelukast, rischio di insorgenza di effetti indesiderati di tipo neuropsichiatrico
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) rende noto del rischio di insorgenza di effetti indesiderati di tipo neuropsichiatrico dovuto all’uso di farmaci contenenti montelukast.
Farmaci oppioidi, l’Aifa richiama l’attenzione sulle indicazioni terapeutiche autorizzate
L’Agenzia italiana del farmaco ricorda le indicazioni terapeutiche dei farmaci oppioidi contenenti fentanile e tramadolo, sottolineando che «non comprendono il dolore di lieve entità».
Covid-19, presentata all’Ema domanda per l’autorizzazione del primo trattamento
L’Ema ha ricevuto una domanda per l’autorizzazione all’immissione in commercio sotto condizione dell’antivirale remdesivir, prima terapia per Sars-CoV-2 nell’Unione europea.
Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta, da Fda nuovo trattamento
L’Aifa rende noto che la Fda americana ha approvato un nuovo trattamento per l’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta.
Nitrosammine, l’Ema sospende in Ue uso di medicinali a base di ranitidina
L’Agenzia europea dei medicinali raccomanda la sospensione nell’Ue dell’uso di tutti i medicinali a base di ranitidina per tracce di Ndma.
Ciproterone acetato, dall’Ema ulteriori restrizioni per l’uso
L’Agenzia europea per i medicinali dirama una serie di ulteriori limitazioni nell’uso di ciproterone acetato.
Clorochina e idrossiclorochina, l’Ema ricorda il rischio di gravi effetti collaterali
L’Agenzia europea per i medicinali sottolinea il rischio dell’insorgenza di gravi effetti collaterali nell’uso di clorochina e idrossiclorochina.