Farmaci a base di amfepramone, l’Ema avvia una revisione
L’Agenzia europea dei medicinali ha avviato una revisione dei farmaci contenenti il principio attivo amfepramone (non autorizzato in Italia).
Novità in tema di farmacovigilanza, come sicurezza ed efficacia dei farmaci, con focus sulla sfera professionale di interesse del farmacista.
L’Agenzia europea dei medicinali ha avviato una revisione dei farmaci contenenti il principio attivo amfepramone (non autorizzato in Italia).
Ema e Aifa hanno diramato il 29 gennaio 2021 restrizioni delle indicazioni nei fibromi uterini a causa del rischio di grave danno epatico riferite all’Ulipristal acetato 5mg.
L’Agenzia italiana del farmaco ha fatto sapere che a maggio 2021 sarà commercializzata una nuova formulazione di Eutirox, a base di levotiroxina.
L’Agenzia italiana del farmaco ha reso disponibile una nota informativa legata all’uso del principio attivo clobazam.
L’Aifa ha pubblicato il rapporto “L’uso degli antibiotici in Italia”, che fotografa i dati di consumo e spesa nel 2019.
L’Agenzia italiana del farmaco presenterà oggi alle 10.00 il “Rapporto OsMed sull’uso degli antibiotici In Italia”. La diretta su YouTube.
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) segnala «rischio di epatotossicità indotta da farmaco», nell’uso del principio attivo metamizolo.
L’Istituto superiore di sanità (Iss) ha organizzato per lunedì 14 dicembre un webinar in materia di uso e sicurezza dei farmaci. Le modalità per partecipare.
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha emesso parere non favorevole sull’uso di ulipristal acetato per i fibromi uterini.
L’Ema ha esteso le raccomandazioni relative ai sartani a quelle per le altre classi di medicinali.