Secondo quanto riferito dall'Aifa, le autorità regolatorie dell'Ue richiedono di testare le quantità di nitrosammine per i farmaci a base di metformina.
L’Agenzia europea per i medicinali conferma la sospensione dell’Aic di tutti i medicinali a base di ranitidina a causa della presenza dell'impurezza N-nitrosodimetilammina (Ndma).
L’Istituto superiore di sanità (Iss) porta a termine un’analisi delle reazioni avverse legate all’uso di integratori alimentari contenenti acido lipoico.
L’Agenzia italiana del farmaco fa sapere di alcune limitazioni relative all’uso di diosmectite (Diosmectal) nei neonati, nei bambini di età inferiore ai due anni, in gravidanza e allattamento.
L’Istituto superiore di sanità ha reso noti i dati relativi alle sospette reazioni avverse conseguenti all’uso di cannabis terapeutica nel periodo gennaio-giugno 2020.