Certificazione dispositivi medici, il Regolamento UE posticipa le scadenze
Il Regolamento UE n. 2023/607 ha posticipato l'obbligo di ricertificazione dei dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro.
Legislazione farmaceutica
Fornire approfondita conoscenza della legislazione farmaceutica inerente, in particolare, l’esercizio della professione del farmacista.
