Fornire approfondita conoscenza della legislazione farmaceutica inerente, in particolare, l’esercizio della professione del farmacista.
Secondo l’Efpia, il nuovo quadro normativo potrebbe allontanare i pazienti europei dall’innovazione sanitaria e indebolire la posizione dell’Europa nella ricerca e nello sviluppo.
La Commissione europea ha proposto una riforma per migliorare accessibilità, prezzi e innovazione nel settore farmaceutico, promuovendo la sostenibilità ambientale e combattendo la resistenza antimicrobica.
Secondo Farmindustria la revisione della legislazione farmaceutica UE potrebbe minare competitività e attrattività dell'industria in Europa e Italia.
I commenti dei produttori di generici, biosimilari e value added medicines al pacchetto della Pharma Strategy presentato ieri dalla Commissione europea.
La Fofi ha ricordato che nessuna pubblicità di medicinali presso il pubblico può essere effettuata senza autorizzazione del ministero della Salute.
Sono stati pubblicati in Gazzetta Ufficiale i testi in inglese e francese dei supplementi 11.1 alla Farmacopea europea undicesima edizione.
La Fofi ha reso noti i termini e modalità per la segnalazione dei reclami che coinvolgono dispositivi medici dagli operatori sanitari, tra cui i farmacisti.
La Fofi ha fornito una serie di indicazioni relative alla eventuale sostituzione del medicinale prescritto su ricetta elettronica veterinaria.
Federfarma ha reso disponibili i moduli di consenso informato e informativa sulla privacy da usare nella rilevazione streptococco e altri test diagnostici.
Il ministero della Salute ha reso disponibile un elenco aggiornato delle sostanze che potrebbero servire da precursori per la sintesi di stupefacenti.