Registro entrata e uscita stupefacenti, la chiusura entro il 31 dicembre
Entro il 31 dicembre 2023 è obbligatorio chiudere il registro entrata e uscita delle sostanze stupefacenti. Le sanzioni in caso di inosservanza.
Legislazione farmaceutica
Fornire approfondita conoscenza della legislazione farmaceutica inerente, in particolare, l’esercizio della professione del farmacista.
Sostanze dopanti, dal 1° gennaio 2024 l’invio al ministero della Salute
Dal 1° gennaio 2024 le farmacie possono trasmettere al ministero dell Salute i dati delle quantità di principi attivi vietati per doping.
Farmacopea europea, in vigore i testi in inglese e francese del supplemento 11.3
Sono stati pubblicati in Gazzetta ufficiale i testi in inglese e francese dei supplementi 11.3 alla Farmacopea europea undicesima edizione.
Prodotti cosmetici, il modello per l’invio delle informazioni sui siti di produzione
È stato approvato il modello “Comunicazione delle informazioni di sito di produzione” per l’invio delle comunicazioni relative alle procedure di controllo del mercato interno dei prodotti cosmetici.
Sostanze dopanti, la lista aggiornata pubblicata in Gu
È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la lista delle sostanze biologicamente e farmacologicamente attive e delle pratiche mediche il cui impiego è considerato doping.
Sostanze stupefacenti e psicotrope, in GU aggiornamento delle tabelle
È stato pubblicato in GU un aggiornamento alle tabelle delle sostanze stupefacenti e psicotrope.
Tramadolo a uso parenterale, i chiarimenti Federfarma per lo smaltimento
Federfarma ha fornito istruzioni sulle modalità di smaltimento per il tramadolo a uso parenterale.
Dispositivi medici, in GU l’aggiornamento della Classificazione nazionale
Il ministero della Salute ha emesso un Decreto che modifica l’allegato 1 del decreto del 10 novembre 2021, apportando aggiornamenti alla Classificazione nazionale dei dispositivi medici.
L’allarme di Iqvia sul “vuoto biosimilare”: budget sanitari a rischio
Secondo Iqvia criticità legate ai costi di produzione e sviluppo, e a vincoli burocratici, limiteranno la futura disponibilità di farmaci biosimilari in Europa.
Inibitori vitamina K e trombina, istituita la Nota 101
L’Aifa ha istituito la Nota 101 relativa alle indicazioni terapeutiche di trattamento di Tvp, Ep e Tev.