Emer Cooke tutti gli articoli, le notizie e gli aggiornamenti pubblicati sul giornale online FarmaciaVirtuale.it.
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali ha concluso la riunione di luglio 2026 con 12 pareri favorevoli per autorizzazioni all’immissione in commercio.
L’incontro di giugno 2026 del Cancer medicines forum ha definito priorità, governance, e strategie per la ricerca in oncologia.
Il Chmp valuta le domande di autorizzazione per medicinali a uso umano: il documento Ema con le procedure attive aggiornato al 7 luglio 2026.
L’Ema ha pubblicato un aggiornamento delle misure per gestire la prolungata carenza di farmaci oncologici a base di ifosfamide e ciclofosfamide in Europa.
Il Chmp dell’Ema ha avviato un esame graduale dei dati del farmaco daraxonrasib, basandosi su uno studio di Fase 3 per pazienti con carcinoma pancreatico metastatico.
Alla riunione di giugno 2026, il Comitato per i medicinali veterinari dell’Ema ha adottato pareri su autorizzazioni, variazioni, e avviato procedure di riesame.
L’Agenzia europea per i medicinali ha aggiornato la lista dei prodotti ammessi al programma Prime di supporto per bisogni medici insoddisfatti.
Il rapporto annuale dell’Agenzia ha mostrato progressi su innovazione, carenze, e digitalizzazione, in occasione del trentesimo anniversario della fondazione avvenuta il 26 gennaio 1995.
L’Agenzia europea per i medicinali guida nel 2026 la task force inter-agenzie per integrare salute umana, animale, e ambientale.
Otto raccomandazioni, un parere negativo, ed estensione di indicazioni per 13 medicinali già in commercio. Primo trattamento per la sindrome Pros.