Certificazione dispositivi medici, il Regolamento UE posticipa le scadenze
Il Regolamento UE n. 2023/607 ha posticipato l'obbligo di ricertificazione dei dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro.
Fornire approfondita conoscenza della legislazione farmaceutica inerente, in particolare, l’esercizio della professione del farmacista.
Il Regolamento UE n. 2023/607 ha posticipato l'obbligo di ricertificazione dei dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro.
Federfarma ha pubblicato una sintesi delle mozioni approvate alla Camera dei Deputati in materia di rafforzamento del Servizio sanitario nazionale.
Federfarma ha fornito chiarimenti in materia di Test faringeo per la rilevazione dello streptococco, richiamando la normativa di riferimento in vigore.
Terminata la prima fase della manifestazione d’interesse per la selezione di operatori economici per la coltivazione di cannabis medica.
Gennaio 2023 è stato il mese delle variazioni in aumento dei farmaci di Classe C con ricetta. Ecco il riepilogo delle variazioni.
È stato pubblicato in GU un aggiornamento alle tabelle delle sostanze stupefacenti e psicotrope.
Sono entrati in vigore lo scorso gennaio i testi, nelle lingue inglese e francese, pubblicati nella 11a edizione della Farmacopea europea.
È disponibile la nuova versione del riepilogo schematico dell'Aifa delle procedure da seguire in caso di carenza o indisponibilità di un medicinale. Il documento integrale.
Il Garante della privacy ha fornito una serie di indicazioni al ministero della Salute in materia di ricette transfrontaliere.
L’Aifa ha aggiornato la Nota 96 inserendo evidenze scientifiche che hanno chiarito il ruolo della vitamina D.