Fda approva Vyleesi, per il desiderio sessuale femminile
La Fda ha dato il via libera negli Usa alla commercializzazione di Vyleesi, farmaco per il trattamento del disturbo del desiderio sessuale ipoattivo nelle donne in premenopausa.
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La Fda ha dato il via libera negli Usa alla commercializzazione di Vyleesi, farmaco per il trattamento del disturbo del desiderio sessuale ipoattivo nelle donne in premenopausa.
L’azienda farmaceutica Menarini commercializzerà quattro nuovi antibiotici che agiscono su ceppi multiresistenti responsabili di infezioni gravi.
La Fda imporrà alle aziende il divieto di determinati principi attivi usati nei saponi antibatterici venduti come Otc.
La Commissione europea ha reso disponibile online la nuova pagina web del Registro dei medicinali ad uso umano e veterinario.
L’Agenzia italiana del farmaco ha nuovamente evidenziato le limitazioni relative all’uso di domperidone sia negli adulti, che all’eliminazione in età pediatrica.
Le aziende Molteni Farmaceutici e Titan Pharmaceuticals rendono noto che Sixmo, per il trattamento della dipendenza da oppioidi, ha ricevuto parere favorevole dal Chmp dell’Ema.
Dopo le impurezze riscontrate in diversi lotti di sartani, l’Ema chiede alle aziende di verificare l’eventuale presenza di tracce di nitrosamine nei farmaci a base di pioglitazone.
Il Codacons ha presentato un esposto in seguito alle recenti limitazioni delle autorità sui farmaci chinolonici e fluorochinolonici.
L’aderenza terapeutica è un’arma per migliorare la qualità delle cure al paziente, ma anche per il farmacista al fine di differenziarsi.
L’Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha confermato che i medicinali a base di acidi grassi omega-3 non sono efficaci nel prevenire la ricorrenza di problemi cardiaci dopo un infarto.