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Nella riunione di dicembre 2024, il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema ha espresso parere positivo su 17 nuovi medicinali e 8 estensioni di indicazione terapeutica.
Alcune aziende, in accordo con Ema e Aifa, hanno informato gli operatori sulle misure per ridurre gli esiti gravi del rischio noto di agranulocitosi associato all’uso di medicinali contenenti metamizolo.
È operativa la Piattaforma europea di monitoraggio delle carenze (Esmp). I titolari di autorizzazione all’immissione in commercio possono segnalare eventuali carenze di medicinali autorizzati a livello centrale.
Il Prac dell’Ema ha fornito raccomandazioni per aggiornare le informazioni sul prodotto di diversi medicinali, tra cui bloccanti del recettore dell’angiotensina II, e paracetamolo.
L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha esortato studiosi e aziende nell’impegnarsi alla lotta contro l’antibiotico-resistenza.
Il comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha espresso, durante la riunione di novembre 2024, pareri positivi su otto nuovi farmaci, tra cui trattamenti per tumori solidi e cancro al polmone.
L’Ema ha istituito strumenti e iniziative per rafforzare le supply chain dei medicinali critici e gestire le carenze nell’Ue.
L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha riepilogato in un e-book il processo di valutazione e autorizzazione dei farmaci sul mercato.
A ottobre 2024, il Chmp dell’Ema ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio per dieci medicinali e l’estensione delle indicazioni terapeutiche per altri sei.
L’Ema ha pubblicato il report mensile sulle statistiche relative ai medicinali per uso umano aggiornato a settembre 2024.