Chmp, ad aprile 2025 ok a 16 farmaci e 10 estensioni d’uso
Ad aprile 2025, il Chmp dell’Ema ha raccomandato l’autorizzazione di terapie per fibrosi cistica, distrofia di Duchenne e altre patologie, oltre a biosimilari e estensioni d’uso.
Emer Cooke
Emer Cooke tutti gli articoli, le notizie e gli aggiornamenti pubblicati sul giornale online FarmaciaVirtuale.it.
Ema e medici veterinari: sinergia per la sicurezza dei farmaci
L’Agenzia europea per i medicinali ha promosso diverse iniziative per supportare i medici veterinari nella segnalazione di eventi avversi e nell’uso responsabile degli antibiotici.
Farmaci in valutazione Chmp, l’aggiornamento di aprile 2025
Dalle terapie avanzate ai biosimilari, il panorama delle domande di Autorizzazione all’immissione in commercio in esame al Comitato per i medicinali a uso umano dell’Ema.
Ema, al via valutazione rischio Amr da farmaci veterinari nell’ambiente
L’Ema ha avviato una consultazione pubblica sull’antibiotico-resistenza legata a medicinali veterinari, in particolare sulle vie ambientali e sull’impatto nella salute umana.
Antimicrobici negli animali in Ue, il primo report Ema su uso e vendite
L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha pubblicato il primo report annuale di sorveglianza sulle vendite e l’uso di antimicrobici per uso veterinario nell’Ue27, in Islanda e Norvegia, riferito al 2023.
Ema, ok all’approvazione di cinque farmaci e sette estensioni di indicazione
A marzo 2025 il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema ha espresso pareri positivi su cinque farmaci e sette estensioni di indicazione terapeutica.
European shortages monitoring platform (Esmp), online le Faq dell’Ema
L’Agenzia europea per i medicinali ha reso disponibili le risposte alle domande più frequenti riguardanti la piattaforma europea per il monitoraggio delle carenze di medicinali Esmp.
Ema, a febbraio 2025 via libera all’approvazione di quattro medicinali
L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha espresso pareri positivi su diversi farmaci innovativi ed equivalenti all’incontro del Chmp di febbraio 2025.
Dati statistici mensili Ema: aumento delle richieste di autorizzazione nel 2025
L’Agenzia europea per i medicinali ha pubblicato il report statistico di gennaio 2025 che ha mostrato l’incremento delle domande di Autorizzazione all’immissione in commercio.
Infezioni da parassiti, dall’Ema ok a uso ivermectina-albendazolo in associazione
L’Ema ha espresso parere positivo per l’uso umano in associazione di ivermectina e albendazolo nel trattamento di infezioni diffuse da parassiti.