Ema sostiene l’appello Icmra contro i test sugli animali
L’Agenzia europea per i medicinali ha avallato la richiesta di adottare metodi alternativi in tutte le fasi del ciclo di vita dei farmaci.
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L’Agenzia europea per i medicinali ha avallato la richiesta di adottare metodi alternativi in tutte le fasi del ciclo di vita dei farmaci.
Uno studio dell’Università della Virginia, pubblicato su Science Translational Medicine, ha individuato un possibile bersaglio terapeutico nella sclerosi multipla.
Licenza esclusiva a Italfarmaco per Jr-141, terapia sperimentale per Hunter, in Usa, Europa e America Latina, previa approvazione regolatoria.
Sono stati presentati i dati aggiornati dello studio Voyager, relativo a efficacia, durabilità e sicurezza di faricimab.
L’Agenzia europea per i medicinali ha preparato una roadmap per rafforzare il ruolo della salute delle donne nello sviluppo e nella regolamentazione dei farmaci.
Al centro dell’evento il ruolo del network nel sostenere le farmacie indipendenti: concept evoluti, analisi dei dati, rapporto con l’industria e sanità di prossimità.
Lilly ha riunito a Milano istituzioni e scienziati per tradurre innovazione in prevenzione, diagnosi precoce e accesso. Ricks (Chair e Ceo di Eli Lilly and Company): «Europa non può permettersi di restare ferma».
Uno studio osservazionale retrospettivo ha mostrato il risultato dell’uso di un principio attivo sulla frequenza dell’aura nell’emicrania.
Organizzazioni europee di pazienti, medici, farmacisti e infermieri hanno chiesto all’Ue di mantenere il foglietto illustrativo cartaceo nei dispositivi medici.
Il presidente di Farmindustria Marcello Cattani ha invitato Europa e Italia a sostenere l’innovazione, e chiesto il superamento di payback, oltre a una manovra favorevole al settore.