Tumore del polmone, rimborsata terapia chemio-free
La combinazione amivantamab sottocute e lazertinib è rimborsata in prima linea per adulti con Nsclc avanzato e mutazioni comuni Egfr.
Drug Approvals & Reimbursement
Approvazioni di farmaci, estensioni di indicazione e decisioni sulla rimborsabilità da parte di enti regolatori come Aifa, Ema e Fda.
Pirtobrutinib rimborsato in Italia per la leucemia linfatica cronica
L’Aifa ha approvato la rimborsabilità di pirtobrutinib, primo inibitore di Btk non covalente per pazienti adulti con leucemia linfatica cronica recidivante o refrattaria.
Farmaci di nuova commercializzazione dal 30 aprile al 7 maggio 2026
L’elenco delle specialità medicinali di nuova commercializzazione nella settimana dal 30 aprile al 7 maggio 2026. In collaborazione con Farmadati Italia Srl.
Darolutamide, ok dell’Aifa a rimborsabilità nel tumore prostatico metastico
L’Aifa ha dato il via libera alla rimborsabilità di Darolutamide per un’ulteriore indicazione indicazione per pazienti con carcinoma ormonosensibile metastatico senza chemioterapia.
Orticaria bambini, in Ue via libera al primo farmaco mirato
La Commissione europea ha approvato dupilumab per la Csu da moderata a grave nei pazienti pediatrici dai 2 agli 11 anni.
Nivolumab, ok dell’Aifa a formulazione sottocute e tre ulteriori indicazioni
L’Aifa ha dato il via libera alla formulazione iniettabile sottocute di nivolumab e all’estensione d’uso in oncologia.
Farmaci di nuova commercializzazione dal 23 al 30 aprile 2026
L’elenco delle specialità medicinali di nuova commercializzazione nella settimana dal 23 al 30 aprile 2026. In collaborazione con Farmadati Italia Srl.
Orticaria cronica spontanea, via libera in Ue a trattamento orale
La Commissione europea ha approvato remibrutinib, inibitore orale di Btk, per adulti con risposta inadeguata agli antistaminici H1 nell’orticaria cronica spontanea.
Ipoparatiroidismo cronico, via libera dell’Aifa a rimborso di palopegteriparatide
È rimborsata in Italia la terapia sostitutiva a base di palopegteriparatide per l’ipoparatiroidismo cronico.
Mash therapy di Gsk: doppia corsia preferenziale Fda ed Ema
Il candidato farmaco di Gsk efimosfermin, per la steatoepatite associata a disfunzione metabolica, ha ottenuto le designazioni di Breakthrough Therapy e Prime.