Approvazioni di farmaci, estensioni di indicazione e decisioni sulla rimborsabilità da parte di enti regolatori come Aifa, Ema e Fda.
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali ha concluso la riunione di luglio 2026 con 12 pareri favorevoli per autorizzazioni all’immissione in commercio.
Il Chmp dell’Ema ha espresso parere favorevole e ha raccomandato l’approvazione dell’uso di linerixibat nel prurito da colangite biliare primitiva.
Nel percorso verso la rimborsabilità in Italia di donanemab, Lilly ha formulato proposte per migliorare l’accesso alle cure per le persone con malattia di Alzheimer. Khalil (Presidente e Ad): «Impegno è dare a ogni paziente che possa beneficiarne l’accesso all’innovazione nata dalla nostra ricerca».
L’elenco delle specialità medicinali di nuova commercializzazione nella settimana dal 16 al 23 luglio 2026. In collaborazione con Farmadati Italia Srl.
Chiesi ha annunciato l’approvazione in Regno Unito dei Pmdi a base di beclometasone: riduzione attesa del 90% delle emissioni di Co2 rispetto ai prodotti tradizionali.
L’elenco delle specialità medicinali di nuova commercializzazione nella settimana dal 9 al 16 luglio 2026. In collaborazione con Farmadati Italia Srl.
Il Chmp valuta le domande di autorizzazione per medicinali a uso umano: il documento Ema con le procedure attive aggiornato al 7 luglio 2026.
Il Cda dell’Agenzia ha approvato la rimborsabilità di toripalimab per il carcinoma nasofaringeo, e diverse indicazioni in oncologia, gastroenterologia, dermatologia, infettivologia, pediatria.
La Commissione europea ha approvato onasemnogene abeparvovec, sostituzione genica per persone con atrofia muscolare spinale. Coco (Cso & Medical Affairs Head Novartis Italia): «Continuiamo a investire per ampliare le opzioni disponibili».
Il Chmp dell’Ema ha avviato un esame graduale dei dati del farmaco daraxonrasib, basandosi su uno studio di Fase 3 per pazienti con carcinoma pancreatico metastatico.