Al via il Tavolo tecnico sugli integratori al ministero della Salute
Si è insediato al ministero della Salute il gruppo di lavoro sugli integratori per uniformare le regole e rafforzare la tutela nel settore.
Notizie e aggiornamenti sul mercato dell’industria farmaceutica, produttori, distributori di beni e servizi ed attori del settore farmaceutico.
Si è insediato al ministero della Salute il gruppo di lavoro sugli integratori per uniformare le regole e rafforzare la tutela nel settore.
Farmindustria ha segnalato la crescita in Italia delle domande di brevetto, sebbene vi sia stato calo della quota europea globale dal 31% al 20% in 15 anni.
L’Aifa ha approvato la terapia cellulare cilta-cel per persone con mieloma multiplo recidivato e refrattario dopo precedente terapia.
Sono stati pubblicati i risultati dello studio di Fase 3 Tropion-Breast02, relativo all’uso di datopotamab deruxtecan nel carcinoma mammario triplo negativo.
L’Aifa ha approvato la rimborsabilità di omalizumab, primo farmaco biosimilare sviluppato da Celltrion per tre patologie allergiche gravi.
Ad aprile 2026 il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha raccomandato per l’approvazione cinque farmaci ed espresso pareri favorevoli per nove estensioni di indicazione.
L’Ema ha raccomandato l’Autorizzazione all’immissione in commercio per plozasiran, primo siRna indicato nella sindrome da chilomicronemia familiare.
Il Chmp dell’Ema ha fornito parere favorevole per tolebrutinib, medicinale per la sclerosi multipla secondariamente progressiva (Spms).
L’Aifa ha approvato la rimborsabilità di diversi medicinali, tra cui un farmaco per la distrofia muscolare di Duchenne.
Presentata al Ministero della Salute l’ottava edizione dell’iniziativa itinerante promossa da Asc Attività Sportive Confederate, con patrocini istituzionali, il supporto non condizionato di EG STADA Group, e il coinvolgimento di Fofi e Federfarma.