Teva Italia, 30 anni di risparmi per il Ssn e innovazione
Un’analisi di The European House – Ambrosetti ha quantificato in 1,16 miliardi di euro il risparmio generato dal 2022 al 2025 da Teva Italia, che guarda ora a brain health e immunologia.
Pharma
Notizie e aggiornamenti sul mercato dell’industria farmaceutica, produttori, distributori di beni e servizi ed attori del settore farmaceutico.
Bristol Myers Squibb, 42 molecole in sviluppo in Italia
Bristol Myers Squibb ha presentato dati su ricerca clinica, investimenti, e pipeline a 80 anni dall’avvio delle attività nel Paese. Vasilou: «La nostra ricerca si concentra dove c’è più bisogno».
Sardegna, studio Sandoz: risparmio potenziale da 5 mln con equivalenti
L’adozione dei farmaci equivalenti potrebbe generare un risparmio di 5 milioni di euro annui per la Regione Sardegna, secondo uno studio I-Com.
Vendita online farmaci con ricetta, studio Iqvia: favorevole metà degli italiani
Uno studio di Iqvia commissionato dalla Eaep ha rivelato l’interesse diffuso in Italia, specie tra pazienti cronici e giovani, per l’acquisto online di medicinali con ricetta.
Leucemia e linfoma mantellare, ok dell’Aifa ad acalabrutinib con venetoclax in prima linea
L’Aifa ha dato il via libera alla rimborsabilità della combinazione acalabrutinib con venetoclax in prima linea per la Llc e alla terapia per il linfoma mantellare.
Asma grave, i dati dello studio Sunrise su tezepelumab
Lo studio di Fase 3 Sunrise ha fornito i risultati sul farmaco biologico tezepelumab nell’asma grave.
La Carta di Roma per le malattie rare: il documento che guarda all’Europa
Nel documento, le criticità e le soluzioni per innovare la governance del settore. Tra gli autori, il presidente della Fofi Andrea Mandelli.
Malattie rare, Gemmato: «Italia è oggi tra i Paesi leader in Europa»
Un’iniziativa, promossa dal sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato, ha visto l’approvazione del documento d’indirizzo in materia di malattie rare in Italia.
Inibitori di pompa protonica, le Faq Aifa sulla Nota N01
L’Aifa ha pubblicato un documento con il riepilogo delle condizioni di rimborsabilità, le novità per i pazienti in trattamento, e i criteri di deprescribing relativi alla Nota N01.
Fda approva bulevirtide, primo farmaco per epatite D cronica
Autorizzazione basata sullo studio MYR301, che mostra controllo virologico e miglioramento dei parametri epatici fino a 144 settimane.