Gli articoli sulle leggi, normae, provvedimenti e dibattiti politici che impattano sul settore farmaceutico e sulla sanità.
In una lettera congiunta, i chair di AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Chiesi, Ipsen, Gsk, Novo Nordisk, Novartis, Roche e Sanofi hanno denunciato il calo di investimenti in ricerca, trial clinici e accesso ai farmaci innovativi.
Nove organizzazioni sanitarie hanno chiesto a Parlamento europeo e Consiglio di preservare Gdpr, segreto professionale e tutele nell’uso dell’Ai. La posizione del Pgeu.
Agenas ha elaborato un documento con gli standard e le modalità operative per coinvolgere la comunità nei processi decisionali e assistenziali nelle Case della comunità.
Pubblicato il documento sulle attività 2025: tempo medio tra avvio e conclusione dell’iter negoziale sceso a 4 mesi, con 323 farmaci autorizzati e 37,8 milioni per la ricerca indipendente.
Medicines for Europe ha chiesto criteri obbligatori negli appalti: qualità, affidabilità, lotto multiplo e lotta al dumping.
Il Public procurement act introduce il principio del miglior rapporto qualità-prezzo. Egualia chiede piena attuazione dell’accordo quadro per i farmaci fuori brevetto.
Il ministero della Salute ha ripercorso in una circolare tempi e modalità per l’adeguamento dei sistemi alla Fmd entro il 9 febbraio 2027.
L’avvocatura generale della Corte di giustizia dell’Ue ha proposto di annullare la quota minima dell’80% a carico dell’industria farmaceutica e cosmetica nell’ambito della Responsabilità estesa del produttore (Epr).
La Fondazione Gimbe ha esaminato i dati Ocse: divario di 36 miliardi rispetto alla media europea. Preoccupazione da Bruxelles.
La Regione Emilia-Romagna ha approvato le linee di indirizzo integrative per le aziende sanitarie in sei diversi ambiti, tra cui attuazione dell’Acn farmacie, farmacovigilanza e governo dei dispositivi medici.