Durvalumab, i risultati dello studio di Fase III
Durvalumab più chemioterapia ha raddoppiato il tasso di sopravvivenza globale a tre anni nello studio di Fase III Topaz-1, nel tumore delle vie biliari.
Farmacologia
Farmacologia, notizie ed aggiornamenti per i farmacisti relativi all’ambito farmaceutico e farmacologico.
Epilessia focale, le sfide e le innovazioni nel trattamento
Esperti di epilessia focale si sono riuniti per discutere la gestione di tale condizione neurologica complessa.
Ocrelizumab, i dati dello studio di fase 3
Sono stati presentati i dati dello studio di fase III Ocarina II su ocrelizumab di Roche, studiato nella formulazione sottocutanea.
Batteri multiresistenti, dalla Commissione europea via libero a nuovo trattamento
La Commissione europea ha approvato un trattamento per i casi di infezioni da batteri multiresistenti e con opzioni terapeutiche limitate.
Atogepant, pubblicato lo studio di Fase 3 “Elevate”
È stato pubblicato lo studio di Fase 3 “Elevate” di Abbvie che valuta atogepant nel trattamento preventivo dell’emicrania episodica in pazienti con precedente esperienza di trattamento.
Il ruolo di mepolizumab nel bilanciamento tra eosinofili “buoni” e “cattivi”
Mepolizumab è un anticorpo monoclonale la cui effiacia nel trattamento dell’asma eosinofilico severo è stata valutata da uno studio del team multidisciplinare del Careggi di Firenze.
Gonorrea, ricerca di Tls individua modello per selezionare anticorpi monoclonali
Uno studio pubblicato sulla rivista Scientific reports del gruppo Nature ha combinato la microscopia confocale con l’intelligenza artificiale.
Via libera dell’Aifa a glofitamab, anticorpo per il linfoma diffuso a grandi cellule B
Glofitamab è il primo anticorpo bispecifico a durata fissa approvato dall’Aifa per il linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario dopo due o più linee di terapia sistemica.
Menotropina, la formulazione per un approccio personalizzato al trattamento
Ibsa ha lanciato una nuova formulazione a base di menotropina che consente la possibilità di una maggiore personalizzazione nel trattamento farmacologico.
Luspatercept, da Commissione europea ok all’estensione di approvazione
La Commissione europea ha esteso l’approvazione di luspatercept nel trattamento dei pazienti adulti con anemia trasfusione-dipendente.