Biosimilare di omalizumab: disponibile in Italia per l’asma allergica
L’Aifa ha approvato la rimborsabilità di omalizumab, primo farmaco biosimilare sviluppato da Celltrion per tre patologie allergiche gravi.
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L’Aifa ha approvato la rimborsabilità di omalizumab, primo farmaco biosimilare sviluppato da Celltrion per tre patologie allergiche gravi.
Ad aprile 2026 il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha raccomandato per l’approvazione cinque farmaci ed espresso pareri favorevoli per nove estensioni di indicazione.
L’Ema ha raccomandato l’Autorizzazione all’immissione in commercio per plozasiran, primo siRna indicato nella sindrome da chilomicronemia familiare.
Il Chmp dell’Ema ha fornito parere favorevole per tolebrutinib, medicinale per la sclerosi multipla secondariamente progressiva (Spms).
L’Aifa ha approvato la rimborsabilità di diversi medicinali, tra cui un farmaco per la distrofia muscolare di Duchenne.
Presentata al Ministero della Salute l’ottava edizione dell’iniziativa itinerante promossa da Asc Attività Sportive Confederate, con patrocini istituzionali, il supporto non condizionato di EG STADA Group, e il coinvolgimento di Fofi e Federfarma.
La linea di IDI Farmaceutici punta sull’immunoprotezione dermatologica e su formule SPF50+ con riduzione dei filtri, in vista di Cosmofarma 2026 con Sunrise.
Il manager pesarese Luca Pieri, già alla guida di Aspes e Assofarm, guiderà per i prossimi due anni Nmvo Italia, organismo responsabile della sicurezza dei medicinali.
Moderna ha ottenuto l’autorizzazione europea per mRna-1083, destinato agli over 50. Il prodotto sarà disponibile previo espletamento delle procedure nazionali.
Unifarco ha avviato un’iniziativa di economia circolare che ha permesso di recuperare 10mila prodotti e di destinare fondi alla Fondazione Unifarco.