Orticaria cronica spontanea, via libera in Ue a trattamento orale
La Commissione europea ha approvato remibrutinib, inibitore orale di Btk, per adulti con risposta inadeguata agli antistaminici H1 nell’orticaria cronica spontanea.
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La Commissione europea ha approvato remibrutinib, inibitore orale di Btk, per adulti con risposta inadeguata agli antistaminici H1 nell’orticaria cronica spontanea.
I dati Eurostat hanno mostrato il raddoppio dell’occupazione legata alle esportazioni del farmaceutico dal 2010, con gli Stati Uniti primo partner.
È rimborsata in Italia la terapia sostitutiva a base di palopegteriparatide per l’ipoparatiroidismo cronico.
Il candidato farmaco di Gsk efimosfermin, per la steatoepatite associata a disfunzione metabolica, ha ottenuto le designazioni di Breakthrough Therapy e Prime.
Nel 2025 il gruppo Otofarma ha registrato crescita del 10% del fatturato e un Ebitda Adjusted margin al 13%, con 4.462 farmacie affiliate.
“Percorsi di Salute” è un progetto promosso da Respiriamo Insieme Aps con il contributo di Chiesi Italia, per la prevenzione delle patologie polmonari croniche nei luoghi di aggregazione.
Si è insediato al ministero della Salute il gruppo di lavoro sugli integratori per uniformare le regole e rafforzare la tutela nel settore.
Farmindustria ha segnalato la crescita in Italia delle domande di brevetto, sebbene vi sia stato calo della quota europea globale dal 31% al 20% in 15 anni.
L’Aifa ha approvato la terapia cellulare cilta-cel per persone con mieloma multiplo recidivato e refrattario dopo precedente terapia.
Sono stati pubblicati i risultati dello studio di Fase 3 Tropion-Breast02, relativo all’uso di datopotamab deruxtecan nel carcinoma mammario triplo negativo.