Aifa, le approvazioni e le estensioni a maggio 2026
Il Cda dell’Aifa ha dato il via libera alla rimborsabilità a due farmaci orfani, due molecole e due equivalenti, ed estensione delle indicazioni per cinque farmaci esistenti.
Pharma
Notizie e aggiornamenti sul mercato dell’industria farmaceutica, produttori, distributori di beni e servizi ed attori del settore farmaceutico.
Pbc, i dati dello studio Assure sul ruolo di seladelpar
Presentati al Congresso Easl 2026 i risultati ad interim che mostrano una normalizzazione duratura dell’Alp nei pazienti con colangite biliare primitiva.
Filgotinib: i dati dallo studio di Fase 3 su Axspa
Alfasigma ha diffuso i risultati della sperimentazione sulla spondiloartrite assiale al congresso Eular 2026.
Integratori & Salute, Scarpa: «Servono regole autonome, fondate, proporzionate al rischio reale»
All’assemblea 2026 di Integratori & Salute si è parlato di armonizzazione normativa, consumi europei, omnicanalità, e ruolo di medico e farmacista. Il resoconto della giornata.
Bepirovirsen, i dati aggiornati di Fase 3 nell’epatite B cronica
Gsk ha presentato i risultati degli studi di Fase 3 B-Well sull’efficacia di bepirovirsen nell’epatite B cronica.
Farmaci di nuova commercializzazione dal 21 al 28 maggio 2026
L’elenco delle specialità medicinali di nuova commercializzazione nella settimana dal 21 al 28 maggio 2026. In collaborazione con Farmadati Italia Srl.
Phoenix Pharma Italia accelera nei clinical trials e coinvolge le farmacie
Farmacie come nodi per l’accesso agli studi clinici: evolve il progetto di Phoenix Pharma Italia.
Atida Group in Cepd: nasce player farmaceutico europeo
Il gruppo Atida Group-Cepd opererà in 11 paesi con una stima di ricavi superiori a 2,4 miliardi di euro nel 2026.
Acido bempedoico, i dati aggiornati al Congresso Eas 2026
Daiichi Sankyo ha presentato ulteriori evidenze da studi real-world e clinici dell’impatto di acido bempedoico su Ldl-C e rischio cardiovascolare.
Ema riconosce farmaco orfano di Kedrion per la carenza di Fattore V
L’Agenzia europea per i medicinali ha concesso la designazione alla terapia sperimentale sviluppata dall’azienda biofarmaceutica toscana.