Farmaci, Medicines for Europe chiede criteri obbligatori negli appalti
Medicines for Europe ha chiesto criteri obbligatori negli appalti: qualità, affidabilità, lotto multiplo e lotta al dumping.
Adrian van den Hoven tutti gli articoli, le notizie e gli aggiornamenti pubblicati sul giornale online FarmaciaVirtuale.it.
Medicines for Europe ha chiesto criteri obbligatori negli appalti: qualità, affidabilità, lotto multiplo e lotta al dumping.
La commissione giuridica del Parlamento europeo ha chiesto di rafforzare l’esenzione per la produzione di biosimilari, per sostenere il biomanufacturing in Europa.
L’avvocatura generale della Corte di giustizia dell’Ue ha proposto di annullare la quota minima dell’80% a carico dell’industria farmaceutica e cosmetica nell’ambito della Responsabilità estesa del produttore (Epr).
Il voto a Strasburgo ha chiesto ulteriori evidenze scientifiche prima di attuare la Responsabilità estesa del produttore (Epr) nella Direttiva quadro sui rifiuti applicata al mondo dei farmaci. La posizione di Medicines for Europe.
Le aziende di farmaci equivalenti e biosimilari hanno contestato la “responsabilità estesa del produttore” per il trattamento delle acque reflue. A rischio principi attivi come metformina, amoxicillina o levetiracetam.
Prezzi, meccanismi di gara e fabbisogni le leve su cui agire secondo la coalizione delle industrie impegnate nella risposta alla crisi globale della resistenza antimicrobica.
Il Pharmaceutical Group of the European Union organizza il 15 novembre 2016 un convegno a Bruxelles per analizzare il ruolo dei farmacisti nell’evoluzione dei sistemi sanitari europei.