Infezioni da parassiti, dall’Ema ok a uso ivermectina-albendazolo in associazione
L’Ema ha espresso parere positivo per l’uso umano in associazione di ivermectina e albendazolo nel trattamento di infezioni diffuse da parassiti.
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L’Ema ha espresso parere positivo per l’uso umano in associazione di ivermectina e albendazolo nel trattamento di infezioni diffuse da parassiti.
L’Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità di Lutetium 177Lu vipivotide tetraxetan, radioligando innovativo per il trattamento del tumore alla prostata metastatico.
L’Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità della soluzione iniettabile sottocute di efgartigimod alfa per il trattamento dei pazienti adulti con miastenia grave generalizzata positivi all’anticorpo anti-recettore dell’acetilcolina.
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) ha espresso pareri positivi su vaccini, terapie oncologiche e farmaci per malattie tropicali neglette.
Un convegno organizzato da Iuphar e Sif ha aperto le porte alla cooperazione scientifica tra Italia e Cina nel campo della medicina tradizionale e innovativa.
Dati di Fase 3 su The Lancet Neurology hanno mostrato controllo sostenuto della malattia per 24 settimane in pazienti adulti positivi agli anticorpi.
Nella seduta del 29 gennaio 2025, l’Agenzia italiana del farmaco ha riammesso alla rimborsabilità diversi medicinali, compresi trattamenti per diabete, osteoporosi e tumori.
Il Rapporto Aifa ha messo in luce un calo delle sperimentazioni cliniche in Italia. La Società italiana di farmacologia ha chiesto interventi per evitare il declino del settore.
I dati presentati al congresso Ispor di Barcellona hanno evidenziato l’impatto positivo della terapia con polatuzumab, approvata dall’Aifa nel 2024.
Nel 2024 l’Agenzia europea per i medicinali ha dato parere positivo per l’autorizzazione a 25 medicinali veterinari, di cui 4 classificati come innovativi.