Ivosidenib, disponibile in Italia target therapy per Cca e Lma con mutazione Idh1
Dall’inibitore selettivo di Idh1 mutato ivosidenib speranze terapeutiche per pazienti con neoplasie rare e aggressive, grazie all’oncologia di precisione.
Farmacologia, notizie ed aggiornamenti per i farmacisti relativi all’ambito farmaceutico e farmacologico.
Dall’inibitore selettivo di Idh1 mutato ivosidenib speranze terapeutiche per pazienti con neoplasie rare e aggressive, grazie all’oncologia di precisione.
Nel 2024 l’Ema ha raccomandato l’Autorizzazione all’immissione in commercio per 114 medicinali, di cui 46 contenenti nuovi principi attivi.
L’Aifa ha autorizzato la rimborsabilità di Pombiliti® (cipaglucosidasi alfa) + Opfolda® (miglustat) di titolarità Amicus Therapeutics.
Studi hanno suggerito che i farmaci agonisti del recettore del Glp-1 e tirzepatide aumenterebbero le probabilità di concepimento in donne con problemi di peso e insulino-resistenza.
Robert Giovanni Nisticò, presidente dell’Agenzia italiana del farmaco, ha illustrato a FarmaciaVirtuale.it le priorità dell’ente regolatorio in Italia: sicurezza, efficacia e qualità dei farmaci.
Nella riunione di dicembre 2024, il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema ha espresso parere positivo su 17 nuovi medicinali e 8 estensioni di indicazione terapeutica.
Il consiglio di amministrazione dell’Aifa ha dato il via libera all’ammissione alla rimborsabilità da parte del Ssn di nove farmaci tra orfani per malattie rare, un generico e estensioni di indicazioni terapeutiche.
Nuovi dati di Fase Iiib mostrano l’efficacia di iptacopan nei pazienti adulti affetti da emoglobinuria parossistica notturna precedentemente trattati con terapia anti-C5.
La formulazione sottocutanea di Atezolizumab presenta differenze nella somministrazione e potenziali benefici per pazienti e caregiver.
Lo studio di Fase 3 “Space” ha rilevato efficacia e sicurezza di fremanezumab nel ridurre i giorni di emicrania e cefalea mensili in pazienti di età compresa tra 6 e 17 anni.