Sperimentazioni cliniche in Ue: la mappa interattiva dell’Ema
La Società italiana di farmacologia plaude all’iniziativa europea, ma sollecita l’Italia a potenziare la propria competitività nel settore della ricerca clinica.
Farmacologia
Farmacologia, notizie ed aggiornamenti per i farmacisti relativi all’ambito farmaceutico e farmacologico.
Rimborsabilità di Lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan, l’atto in Gazzetta ufficiale
La terapia con radioligandi è accessibile ai pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione positivo al Psma in Italia.
Ok dell’Ue a mirikizumab per il trattamento della malattia di Crohn attiva
La Commissione europea ha dato il via libera all’utilizzo di mirikizumab per la cura della malattia di Crohn da moderata a grave negli adulti.
Via libera del Chmp all’estensione di Kaftrio per la fibrosi cistica
Il parere favorevole del Chmp riguarda pazienti con mutazioni rare del gene Cftr. In caso di approvazione, circa 2.800 persone in più in Europa potranno accedere a una terapia causale.
Cda Aifa approva la rimborsabilità di otto farmaci, tra cui quello per la progeria
Nella seduta del 5 marzo 2025, il consiglio di amministrazione dell’Aifa ha deciso l’ammissione alla rimborsabilità di otto medicinali, incluso Zokinvy per la cura della progeria.
Iptacopan, parere positivo dal Chmp per la C3g
L’inibitore del Fattore B della via alternativa del complemento potrebbe diventare il primo trattamento approvato per la glomerulopatia da C3, malattia renale ultra-rara e progressiva.
Tumore colorettale metastatico refrattario, ok dell’Aifa a rimborsabilità di trifluridina/tipiracil più bevacizumab
L’Aifa ha approvato la rimborsabilità della combinazione trifluridina/tipiracil più bevacizumab, opzione terapeutica aggiuntiva per il tumore colorettale metastatico refrattario.
Ema, a febbraio 2025 via libera all’approvazione di quattro medicinali
L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha espresso pareri positivi su diversi farmaci innovativi ed equivalenti all’incontro del Chmp di febbraio 2025.
Malattie rare, un futuro di speranza con la ricerca farmacologica
La Società italiana di farmacologia si impegna da sempre nella promozione della ricerca e nell’accesso alle terapie per i pazienti affetti da patologie rare.
Commissione europea autorizza biosimilare ustekinumab di Biocon Biologics
L’approvazione di Yesintek® segue il parere positivo espresso dal Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali nel dicembre 2024.