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Il 22esimo Rapporto Aifa sulle sperimentazioni cliniche in italia ha analizzato il primo anno di piena applicazione del Regolamento Ue sul portale Clinical trial information system (Ctis).
L’Aifa ha aggiornato a luglio 2026 le Q&A relative al Regolamento europeo sulle sperimentazioni cliniche.
Accordo tra Regione, Farmindustria e Unindustria per semplificare procedure e accelerare l’accesso alle terapie innovative.
Il documento Adafis ha definito apparecchiature, procedure, e criteri per il controllo di qualità degli integratori in compresse.
Nei primi sei mesi del 2026, Recordati ha registrato Ebitda in aumento dell’8,8% e utile netto rettificato a 349,9 milioni di euro, trainato dal settore rare diseases.
Aboca ha erogato 1,37 milioni di euro con la mensilità di luglio: bonus medio di 925 euro a persona dopo il raggiungimento di gran parte degli obiettivi fissati per il 2025.
Sitelf, Afi, Integratori & Salute hanno fissato criteri condivisi per la disgregazione delle compresse, in vista di linee guida ministeriali.
L’Aifa ha specificato gli obblighi di conformità, supervisione umana e trasparenza per le aziende farmaceutiche nell’uso di Ai per la produzione di materiali promozionali.
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali ha concluso la riunione di luglio 2026 con 12 pareri favorevoli per autorizzazioni all’immissione in commercio.
Il Chmp dell’Ema ha espresso parere favorevole e ha raccomandato l’approvazione dell’uso di linerixibat nel prurito da colangite biliare primitiva.