Abrocitinib nella dermatite atopica: analisi post hoc su controllo profondo
Sono stati pubblicati i dati degli studi di Fase 3 che hanno valutato abrocitinib nella dermatite atopica.
Notizie e aggiornamenti sul mercato dell’industria farmaceutica, produttori, distributori di beni e servizi ed attori del settore farmaceutico.
Sono stati pubblicati i dati degli studi di Fase 3 che hanno valutato abrocitinib nella dermatite atopica.
Il Cda di Farmacosmo ha esaminato i dati gestionali consolidati al 30 giugno 2026: crescita trainata dal retail, confermato l’obiettivo del piano industriale 2026.
Il 22esimo Rapporto Aifa sulle sperimentazioni cliniche in italia ha analizzato il primo anno di piena applicazione del Regolamento Ue sul portale Clinical trial information system (Ctis).
L’Aifa ha aggiornato a luglio 2026 le Q&A relative al Regolamento europeo sulle sperimentazioni cliniche.
Accordo tra Regione, Farmindustria e Unindustria per semplificare procedure e accelerare l’accesso alle terapie innovative.
Il documento Adafis ha definito apparecchiature, procedure, e criteri per il controllo di qualità degli integratori in compresse.
Nei primi sei mesi del 2026, Recordati ha registrato Ebitda in aumento dell’8,8% e utile netto rettificato a 349,9 milioni di euro, trainato dal settore rare diseases.
Aboca ha erogato 1,37 milioni di euro con la mensilità di luglio: bonus medio di 925 euro a persona dopo il raggiungimento di gran parte degli obiettivi fissati per il 2025.
Sitelf, Afi, Integratori & Salute hanno fissato criteri condivisi per la disgregazione delle compresse, in vista di linee guida ministeriali.
L’Aifa ha specificato gli obblighi di conformità, supervisione umana e trasparenza per le aziende farmaceutiche nell’uso di Ai per la produzione di materiali promozionali.