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È stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il decreto che disciplina contenuti e modalità di gestione delle ricette di medicinali utilizzabili nelle farmacie di altri Stati dell’Unione europea e dello Spazio economico europeo.
Un rapporto a cura della Ibdo Foundation presentato al Senato ha fotografato la crescita del diabete negli ultimi venti anni e le disparità territoriali e sociali.
Un decreto del ministero della Salute ha istituito il programma nazionale pluriennale per l’individuazione degli anticorpi del diabete di tipo 1 e della celiachia nei bambini tra 5 e 6 anni.
Un rapporto di Egualia ha segnalato il calo dei margini industriali e chiesto la revisione della governance farmaceutica. Zagaria (presidente): «Imprese hanno dimostrato in questi anni una straordinaria capacità di adattamento».
Pubblicato in Gazzetta il decreto sulle misure minime uniformi per la gestione in sicurezza dei medicinali stupefacenti e psicotropi nelle strutture sanitarie pubbliche e private. Adeguamento entro 90 giorni dall’entrata in vigore.
È stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il Supplemento 12.3 della 12esima edizione della Farmacopea europea.
È stato pubblicato in Gu il decreto con l’aggiornamento della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente o farmacologicamente attive e delle pratiche mediche il cui impiego è considerato doping.
È stato pubblicato in Gu il decreto interministeriale con il fabbisogno di biologi, chimici, farmacisti, fisici, odontoiatri, psicologi e veterinari per il triennio 2025-2027.
Il ministero della Salute ha ripercorso in una circolare tempi e modalità per l’adeguamento dei sistemi alla Fmd entro il 9 febbraio 2027.
Il ministero della Salute ha attivato la piattaforma Nsis-Dispovigilance per uniformare le procedure di trasmissione dei reclami sui dispositivi medici.