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All’Asco 2026 sono stati presentati i dati dello studio Proteus relativo ad apalutamide nei pazienti ad alto rischio trattati con la combinazione prima e dopo l’intervento.
La Commissione europea ha approvato l’estensione d’uso della combinazione per il tumore prostatico metastatico ormono-sensibile con mutazioni Brca12.
La Commissione europea approva il trattamento di prima linea per pazienti con Nsclc avanzato e mutazioni di inserzione dell’esone 20 dell’Egfr.
Il Chmp ha espresso parere positivo per Balversa® (erdafitinib) per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma uroteliale non resecabile o metastatico con alterazioni genetiche Fgfr3 suscettibili.
Janssen-Cilag International Nv ha annunciato i dati dello studio di Fase 2 relativi ad apalutamide.
Il Chmp dell’Ema ha rilasciato parere positivo per amivantamab.