Tiocolchicoside a uso sistemico: ulteriori restrizioni per rischio genotossicità
L’Aifa ha informato su controindicazioni aggiuntive e misure contraccettive per i medicinali a base di tiocolchicoside a uso orale e intramuscolare.
Farmacovigilanza
Novità in tema di farmacovigilanza, come sicurezza ed efficacia dei farmaci, con focus sulla sfera professionale di interesse del farmacista.
Cautela nell’interpretazione dei livelli di uracile nei pazienti con insufficienza renale
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, la fenotipizzazione per la carenza di Dpd tramite la misurazione dei livelli di uracile nel sangue richiede particolare attenzione. La nota Aifa.
Rischio di meningioma associato all’uso di medrossiprogesterone acetato ad alte dosi: la nota delle autorità
L’Agenzia europea per i medicinali e l’Aifa hanno informato gli operatori sanitari sul rischio di meningioma associato all’uso prolungato di medrossiprogesterone acetato ad alte dosi.
“Cosisifa”, il network Aifa per le informazioni scientifiche a operatori e cittadini
Aifa, Regioni e istituzioni sanitarie hanno lanciato “Cosisifa”, per veicolare informazioni a operatori sanitari e promuovere un uso appropriato dei medicinali nella popolazione.
Uso dei farmaci negli anziani: l’importanza del monitoraggio nel report Passi d’argento
Secondo i dati Passi d’Argento 2022-2023, l’87% degli ultra 65enni ha assunto farmaci nella settimana precedente l’intervista, ma solo 1 su 3 ha ricevuto un controllo sulla corretta assunzione.
Oxbryta, sospesa l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Ue
Ema e Aifa hanno informato della sospensione in via precauzionale del farmaco Oxbryta per il trattamento dell’anemia emolitica dovuta a malattia a cellule falciformi, in attesa di una revisione dei benefici e dei rischi.
Finasteride e dutasteride, dall’Ema il via a una revisione
L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha avviato una revisione dei farmaci contenenti finasteride e dutasteride a seguito di preoccupazioni riguardanti pensieri e comportamenti suicidari.
Fondi di farmacovigilanza, dall’Aifa il via a piattaforma per la gestione
L’Aifa ha lanciato un sistema informativo digitale che renderà più efficiente la gestione dei fondi di farmacovigilanza da parte dei centri regionali.
Metamizolo, Ema raccomanda misure per ridurre rischio agranulocitosi
L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha suggerito di aggiornare le informazioni sul prodotto per aumentare la consapevolezza del rischio di agranulocitosi e facilitarne la diagnosi precoce.
Sperimentazioni cliniche e studi osservazionali, via libera dell’Aifa a semplificazione
L’Agenzia italiana del farmaco ha approvato due linee guida per snellire le procedure e adattare il contesto italiano ai Regolamenti Ue, con un focus sull’autonomia delle ricerche.