Reazioni avverse da radiofarmaci, i chiarimenti dell’Aifa sulla gestione
L’Ufficio gestione dei segnali dell’Aifa ha fornito delucidazioni sulle modalità di segnalazione delle reazioni avverse da radiofarmaci in Italia.
Novità in tema di farmacovigilanza, come sicurezza ed efficacia dei farmaci, con focus sulla sfera professionale di interesse del farmacista.
L’Ufficio gestione dei segnali dell’Aifa ha fornito delucidazioni sulle modalità di segnalazione delle reazioni avverse da radiofarmaci in Italia.
Un documento del Chmp dell’Ema ha delineato le attività prioritarie per il 2025 nei processi di valutazione dei farmaci ad uso umano e nella cooperazione internazionale.
Robert Giovanni Nisticò, presidente dell’Agenzia italiana del farmaco, ha illustrato a FarmaciaVirtuale.it le priorità dell’ente regolatorio in Italia: sicurezza, efficacia e qualità dei farmaci.
L’Università degli studi della Campania Luigi Vanvitelli ha reso disponibile il bando di concorso per l’edizione 2024/2025 del Master di II livello in Farmacovigilanza.
Il Prac ha suggerito diverse modifiche al testo delle informazioni sui prodotti relativi ad azatioprina, ossido nitrico e risperidone soluzione orale sulla base della riunione di novembre 2024.
Takeda, in accordo con Ema e Aifa, ha stabilito il ritiro di Alofisel (darvadstrocel) dal mercato poiché il suo beneficio clinico non è più dimostrato tale da giustificarne l’uso continuato.
Recenti studi hanno evidenziato l’aumento della politerapia nei pazienti diabetici, sottolineando l’importanza di un approccio terapeutico integrato e personalizzato.
Alcune aziende, in accordo con Ema e Aifa, hanno informato gli operatori sulle misure per ridurre gli esiti gravi del rischio noto di agranulocitosi associato all’uso di medicinali contenenti metamizolo.
Armando Genazzani, presidente della Società italiana di farmacologia, ha evidenziato la necessità di incentivi per lo sviluppo di nuovi antibiotici e di un uso consapevole.
Il Prac dell’Ema ha fornito raccomandazioni per aggiornare le informazioni sul prodotto di diversi medicinali, tra cui bloccanti del recettore dell’angiotensina II, e paracetamolo.