Fluorochinoloni, la FDA chiede modifiche ai foglietti illustrativi
Rischi di ipoglicemia e di disturbi della salute mentale: la FDA chiede di specificare meglio gli effetti collaterali dei fluorochinoloni nei foglietti illustrativi.
Farmacologia, notizie ed aggiornamenti per i farmacisti relativi all’ambito farmaceutico e farmacologico.
Rischi di ipoglicemia e di disturbi della salute mentale: la FDA chiede di specificare meglio gli effetti collaterali dei fluorochinoloni nei foglietti illustrativi.
L’Ema e l’Aifa hanno disposto il ritiro di numerosi lotti di farmaci a base di valsartan: l’impurezza riscontrata è la N-nitrosodimetilamina, definita come «potenzialmente cancerogena».
Assolta anche in secondo grado la farmacista che non dispensò la pillola dei 5 giorni dopo. Ma in primo grado i giudici non dissero che il rifiuto è legittimo.
Matteo Branca, presidente della FNPI, auspica che il farmacista possa sempre gestire sostanze a carattere farmaceutico.
Il Comitato di Valutazione Rischi dell’EMA ha discusso nel corso dell’ultimo meeting di nuove misure di sicurezza su alcuni antibiotici e sui farmaci Xofigo e Methotrexate.
L’Agenzia Europea del Farmaco ha fatto sapere di aver adottato una prima revisione delle raccomandazioni in materia di vigilanza sui farmaci veterinari.
Il ginecologo Bruno Mozzanega, in un’intervista alla locale edizione de “Il Gazzettino”, torna sull’argomento pillola dei 5 giorni dopo.
L’Aifa ha reso nota la revisione ad opera del PRAC dell’EMA, a seguito di segnalazioni di grave danno al fegato provocati dalla pillola Esmya.
L’Aifa ha ricordato in una nota i parametri che vengono presi in considerazione per decidere la data di scadenza di un medicinale, dopo alcuni dubbi sollevati negli Usa.
Una nota dell’Aifa ha messo in guardia operatori sanitari e pazienti sul rischio di errore terapeutico con il prelievo dell’insulina da cartucce e penne preriempite.