Fase 2 del Progetto Pilota Nmvs: al via la raccolta delle candidature dei titolari Aic
I titolari di Aic interessati possono aderire volontariamente entro il 18 giugno 2026 per la sperimentazione delle confezioni vendibili.
Nmvo Italia ha fatto sapere dell’apertura della fase di candidatura per la seconda fase del Progetto Pilota Nmvs, successiva alla conclusione della prima fase di sperimentazione terminata a giugno 2026. L’iniziativa prevede il coinvolgimento, su base volontaria, di un gruppo di titolari di Autorizzazione all’immissione in commercio (Aic) che immetteranno sul mercato confezioni vendibili conformi alle disposizioni relative al periodo di stabilizzazione. I soggetti interessati dovranno far pervenire la propria manifestazione di interesse entro e non oltre giovedì 18 giugno 2026, inviando una comunicazione all’indirizzo di posta elettronica onboarding@nmvo-italia.it. La fase operativa della sperimentazione è prevista a partire dal mese di giugno 2026.
Requisiti tecnici delle confezioni coinvolte nella sperimentazione
Le confezioni che saranno immesse in commercio nell’ambito della Fase 2 dovranno essere dotate degli elementi di sicurezza previsti dalla normativa vigente. In particolare, sarà obbligatoria l’apposizione del codice GS1 Data Matrix, come indicato dal decreto ministeriale del 6 marzo 2025, del dispositivo antimanomissione e del Dispositivo di Sicurezza in Carta Valori “Allegato B”, disciplinato dal decreto ministeriale del 20 maggio 2025. I dettagli operativi che regoleranno questa fase del progetto pilota sono attualmente in fase di definizione da parte del ministero della Salute. Una volta completati, i contenuti saranno pubblicati sul sito istituzionale del dicastero e poi diffusi a tutti gli attori della filiera farmaceutica.
Nmvo Italia e sistema nazionale di verifica dei medicinali
Nmvo Italia opera in qualità di ente gestore del National medicines verification system (Nmvs), istituito ai sensi del decreto legislativo 10/2025. La società è responsabile della gestione dell’archivio nazionale degli identificativi univoci dei medicinali, consultabile per la verifica dell’autenticità dei farmaci immessi sul mercato italiano. L’attività di Nmvo Italia è conforme ai requisiti dello European medicines verification system (Emvs) e si inserisce nel quadro attuativo del Regolamento delegato 2016/161/UE, relativo alla prevenzione dell’ingresso di farmaci falsificati nella filiera legale. Il consiglio di amministrazione della società è composto da rappresentanti di Farmindustria, Egualia, Assofarm, Federfarma, Federfarma Servizi, Associazione distributori farmaceutici, Affordable Medicines Italia, e Associazione Importatori Paralleli.