L’Agenzia italiana del farmaco ha pubblicato in Gazzetta Ufficiale quattro determine con le modifiche alle Note 39, 74, 97, e 99: criteri diagnostici aggiornati e semplificazioni prescrittive.
Il rapporto di sostenibilità 2025 di Amgen ha mostrato i progressi in ambito clinico, ambientale, e sociale. Bradway (Ceo): «Stiamo costruendo un’azienda progettata per durare».
Un accordo tra Recordati e Ionis Pharmaceuticals rafforza il portfolio malattie rare del gruppo italiano, che gestirà sviluppo e commercializzazione del farmaco sperimentale zilganersen in tutti i paesi extra-statunitensi.
Il 23 giugno 2026 l’Italian biosimilars group (Ibg) di Egualia ha riunito a Roma stakeholder per discutere sostenibilità, concorrenza e continuità delle forniture.
Un’analisi economica e regolatoria ha valutato l’impatto di un eventuale cambio di modello rispetto all’attuale sistema di intercambiabilità medico-guidata dei biosimilari.
La Commissione europea ha autorizzato l’anticorpo farmaco coniugato sacituzumab govitecan come terapia di prima linea per pazienti non eleggibili agli inibitori di Pd-(L)1.