Biosimilari in Italia, disomogeneità regionali e nelle aree terapeutiche
L’Italian Biosimilar Group di Egualia ha esaminato il ruolo dei dati real-world per ottimizzare l’uso dei biosimilari e ridurre le disuguaglianze regionali.
Stefano Collatina
Stefano Collatina tutti gli articoli, le notizie e gli aggiornamenti pubblicati sul giornale online FarmaciaVirtuale.it.
Medicinali fuori brevetto: politiche pro-concorrenza per l’autonomia Ue
Le richieste di Medicines for Europe per modernizzare la legislazione farmaceutica e garantire accesso ai farmaci critici in Europa.
Biosimilari, valore clinico e governance integrata: evento Egualia a Roma
Si terrà il 7 luglio 2025 a Roma un confronto multidisciplinare su accesso alle terapie e criticità prescrittive, organizzato da Ibg-Egualia.
Critical medicines act: Egualia chiede misure concrete per l’Italia
Egualia ha proposto incentivi alla produzione, razionalizzazione della lista Ue, oltre al coordinamento europeo nello stoccaggio di farmaci critici.
Riforma farmaceutica Ue: al via il Trilogo dopo l’approvazione del Consiglio
Medicines for Europe chiede maggiore armonizzazione e accesso equo ai farmaci, opponendosi a estensioni dei diritti di proprietà intellettuale.
Riforma Ue e governance nazionale: Egualia sollecita un bilanciamento
L’appello di Egualia agli Stati membri per accelerare la riforma legislativa farmaceutica europea. Collatina: «Chiediamo che la salute sia al centro di tutte le decisioni politiche».
Farmaci equivalenti: trend e prospettive dal rapporto Egualia
Il mercato degli equivalenti nel 2024 ha confermato stabilità con 1,7 miliardi di fatturato. Aumentano le scadenze brevettuali in diabete, Bpco ed epilessia.
Farmaci critici e autonomia europea: le proposte di Collatina (Egualia)
Stefano Collatina, presidente di Egualia, in un’intervista a FarmaciaVirtuale.it ha illustrato gli strumenti Ue per l’industria del farmaco, dalla produzione alle criticità logistiche, passando per le prospettive di reshoring.
Critical medicines act: dalla Commissione Ue proposta di regolamento in chiave anti-carenze
Tra le misure nuove regole dedicate alle gare pubbliche per i farmaci, finanziamenti alla produzione industriale e solidarietà tra gli Stati Membri sulle scorte.
Valutazione dei farmaci per l’acceso al mercato, in uno studio gli esiti riportati dai pazienti
È stato presentato uno studio sul ruolo che gli esiti riportati nell’uso dei farmaci possono giocare nella valutazione dei vantaggi offerti dalle value added medicines (Vam).