Tovorafenib: prima terapia mirata Ue per glioma pediatrico di basso grado
La Commissione europea ha autorizzato tovorafenib, farmaco per pazienti da 6 mesi con alterazioni del gene Braf, in progressione dopo precedenti trattamenti.
Sandra Silvestri tutti gli articoli, le notizie e gli aggiornamenti pubblicati sul giornale online FarmaciaVirtuale.it.
La Commissione europea ha autorizzato tovorafenib, farmaco per pazienti da 6 mesi con alterazioni del gene Braf, in progressione dopo precedenti trattamenti.
È stato approvato l’uso in Europa di un inibitore multichinasico, ulteriore opzione terapeutica per pazienti con Nets precedentemente trattati, indipendentemente dalla sede tumorale.