Nivolumab sottocutaneo, via libera dall’Ue per i tumori solidi
La Commissione europea ha approvato la formulazione sottocutanea di nivolumab, dando l’alternativa alla somministrazione endovenosa. Efficacia e sicurezza comparabili.
Dana Walker
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Nivolumab in associazione a ipilimumab, i risultati dello studio di Fase 3
Nivolumab in associazione a ipilimumab continua a dimostrare risultati di sopravvivenza a lungo termine nello studio di Fase 3 Checkmate -214.