Lma, ok Ue a decitabina/cedazuridina orale con venetoclax
Estesa l’Autorizzazione all’immissione in commercio per pazienti non idonei a chemioterapia standard.
Andy Hodge tutti gli articoli, le notizie e gli aggiornamenti pubblicati sul giornale online FarmaciaVirtuale.it.
Estesa l’Autorizzazione all’immissione in commercio per pazienti non idonei a chemioterapia standard.
La Commissione europea ha approvato la prima terapia mirata all’Rna per la profilassi a lungo termine dell’angioedema ereditario, sviluppata da Otsuka e Ionis.
Lo studio Visionary ha mostrato un calo del 51,2% della proteinuria a nove mesi, portando il trattamento alla designazione di farmaco orfano in Ue e priorità dalla Fda.
La Commissione europea ha esteso l’indicazione di brexpiprazolo al trattamento della schizofrenia in pazienti a partire dai 13 anni di età.
Sono stati annunciati i risultati degli studi Oasis-Hae e Oasisplus, relativi al farmaco sperimentale donidalorsen.
Otsuka ha annunciato i risultati dello studio di Fase III Oasis-Hae di Ionis su donidalorsen, nei pazienti con angioedema ereditario.