Ema riconosce farmaco orfano di Kedrion per la carenza di Fattore V
L’Agenzia europea per i medicinali ha concesso la designazione alla terapia sperimentale sviluppata dall’azienda biofarmaceutica toscana.
Andrea Caricasole tutti gli articoli, le notizie e gli aggiornamenti pubblicati sul giornale online FarmaciaVirtuale.it.
L’Agenzia europea per i medicinali ha concesso la designazione alla terapia sperimentale sviluppata dall’azienda biofarmaceutica toscana.
L’Ema ha riconosciuto il potenziale di un trattamento sperimentale plasmaderivato per una rara malattia genetica del metabolismo del ferro, condizione ultra-rara.