Lma, ok Ue a decitabina/cedazuridina orale con venetoclax
Estesa l’Autorizzazione all’immissione in commercio per pazienti non idonei a chemioterapia standard.
Alessandro Lattuada tutti gli articoli, le notizie e gli aggiornamenti pubblicati sul giornale online FarmaciaVirtuale.it.
Estesa l’Autorizzazione all’immissione in commercio per pazienti non idonei a chemioterapia standard.
La Commissione europea ha approvato la prima terapia mirata all’Rna per la profilassi a lungo termine dell’angioedema ereditario, sviluppata da Otsuka e Ionis.
Uno di Fase 1/2 su decitabina-cedazuridina e venetoclax ha mostrato efficacia in pazienti non eleggibili a chemioterapia standard.
Lo studio Visionary ha mostrato un calo del 51,2% della proteinuria a nove mesi, portando il trattamento alla designazione di farmaco orfano in Ue e priorità dalla Fda.
L’Aifa ha approvato la rimborsabilità di aripiprazolo Lai con somministrazione bimestrale per il trattamento di mantenimento della schizofrenia negli adulti stabilizzati.