Lo studio Flunity-Hd, pubblicato su The Lancet, ha messo in luce la protezione superiore di un vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio rispetto alla formulazione standard.
Nella riunione di ottobre 2025, il Chmp dell’Ema ha espresso parere favorevole per due terapie e ha raccomandato l’estensione d’uso per altri otto medicinali.
L’Ema ha raccomandato l’Autorizzazione all’immissione in commercio nell’Ue per Brinsupri, indicato per pazienti con bronchiectasie non da fibrosi cistiche.
Il Comitato per i medicinali a uso umano ha raccomandato il mantenimento della sospensione dell’autorizzazione di Oxbryta: il bilancio beneficio-rischio non è più favorevole.
Le associazioni europee di settore hanno segnalato criticità nello studio sui costi dei trattamenti quaternari, temendo l’aggravio eccessivo e l’approccio non trasparente.
Steve Anderson e Stefan Herfeld lasciano il board esecutivo di Phoenix Group. Da febbraio 2026, Joachim Sowada e Wolfgang Wallisch assumono le rispettive responsabilità.
Sono stati presentati i dati a 5 anni dello studio Natalee che ha valutato un trattamento in combinazione con terapia endocrina rispetto alla sola terapia endocrina.