Terapia Car-T nel mieloma: remissione duratura a 30 mesi
Dati presentati al congresso Ash hanno evidenziato un tasso di sopravvivenza libera da progressione dell’80,5% in pazienti a rischio standard trattati precocemente con cilta-cel.
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Dati presentati al congresso Ash hanno evidenziato un tasso di sopravvivenza libera da progressione dell’80,5% in pazienti a rischio standard trattati precocemente con cilta-cel.
Presentati all’Ash, gli outcome dello studio Majestec-3 hanno indicato la combinazione teclistamab e daratumumab come potenziale ulteriore standard di cura di seconda linea.
Dati a sei anni dello studio Sequoia hanno mostrato un tasso di sopravvivenza libera da progressione del 74% di prima linea. Presentati anche i risultati dello studio Alpine e i dati sul degradatore sperimentale Bgb-16673.
Il Comitato per i medicinali a uso umano dell’Ema, nel meeting di dicembre 2025, ha espresso pareri favorevoli per sette farmaci e l’estensione d’uso per altri 12.
Il comitato dell’Ema ha raccomandato l’approvazione del biosimilare sviluppato da Bio-Thera e destinato alla commercializzazione di STADA in Europa.
L’azienda Aboca ha ottenuto il riconoscimento internazionale per i sistemi di gestione della salute e sicurezza sul lavoro, rafforzando il suo impegno come società benefit.
Farmadati Italia ha esaminato le implicazioni di Eudamed per farmacie e distributori, tra obblighi di tracciabilità, vigilanza digitale, e strumenti operativi dedicati.
Representation Business è la divisione di PHOENIX Pharma Italia che propone a industria e farmacie una partnership per migliorare i risultati commerciali di entrambe.
Lipidocare Standard è un analizzatore portatile progettato per la determinazione rapida dei principali parametri del profilo lipidico a partire da campioni di sangue capillare.
Marcello Cattani, presidente di Farmindustria, ha definito l’accordo sulla riforma farmaceutica un passo indietro per l’innovazione e la competitività del settore in Europa.