L’Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità di ublituximab, commercializzato da Neuraxpharm, per il trattamento della sclerosi multipla recidivante con malattia attiva.
Lo studio Fibroneer™-Ild ha evidenziato risultati promettenti per nerandomilast nel trattamento della fibrosi polmonare progressiva. Prossima richiesta autorizzativa.
L’operazione, strutturata da Banca Finint, è sostenuta da Bnl Bnp Paribas, Cassa Depositi e Prestiti, Intesa Sanpaolo e Unicredit. Le risorse serviranno per nuovi investimenti produttivi e logistici.
È stato presentato uno studio sul ruolo che gli esiti riportati nell’uso dei farmaci possono giocare nella valutazione dei vantaggi offerti dalle value added medicines (Vam).
Lo studio Tropion-Breast01 ha mostrato una riduzione del rischio di progressione della malattia o di morte del 37% con datopotamab deruxtecan rispetto alla chemioterapia.
Takeda ha annunciato l’approvazione di un’opzione terapeutica aggiuntiva per la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica, malattia rara causata da un danno alle guaine mieliniche dei nervi periferici.
I dati 2024 della banca dati Pharma Data Factory hanno mostrato uno scenario sostanzialmente invariato rispetto all'anno precedente per il mercato dei farmaci in Italia.
L’Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità di Lutetium 177Lu vipivotide tetraxetan, radioligando innovativo per il trattamento del tumore alla prostata metastatico.
L’Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità della soluzione iniettabile sottocute di efgartigimod alfa per il trattamento dei pazienti adulti con miastenia grave generalizzata positivi all’anticorpo anti-recettore dell’acetilcolina.