Crysvita: aggiornamento di sicurezza per rischio ipercalcemia
L’Agenzia Europea e l’Aifa hanno reso noto il rischio di ipercalcemia grave associato a burosumab. Aggiornate le raccomandazioni per il monitoraggio dei pazienti in trattamento.
Pierluigi Russo tutti gli articoli, le notizie e gli aggiornamenti pubblicati sul giornale online FarmaciaVirtuale.it.
L’Agenzia Europea e l’Aifa hanno reso noto il rischio di ipercalcemia grave associato a burosumab. Aggiornate le raccomandazioni per il monitoraggio dei pazienti in trattamento.
L’Agenzia italiana del farmaco ha rivisto struttura e procedure pubblicando il regolamento aggiornato. Spazio all’Health technology assessment per governance della spesa farmaceutica.
L’Aifa ha reso nota la lista dei vaccini approvati per la campagna vaccinale stagionale. Ministero della Salute ha raccomandato l’avvio delle somministrazioni a ottobre.
L’Agenzia italiana del farmaco e l’Ema hanno introdotto soglie aggiornate per la conta dei neutrofili e frequenza di controllo ridotta dopo i primi due anni di terapia.
L’Agenzia italiana del farmaco ha disposto l’abrogazione di tre Note limitative. I medicinali per colestasi e neuropatie restano a carico del Ssn, mentre la calcitonina viene riclassificata in fascia C.
È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la determina Aifa con le modalità aggiornate di presentazione delle richieste di Autorizzazione all’immissione in commercio (Aic).
È stata pubblicata dall’Aifa l’analisi dei dati consuntivi sulla spesa farmaceutica nazionale e regionale per l’anno 2024.
Il consiglio di amministrazione dell’Aifa ha autorizzato la rimborsabilità di undici farmaci, tra cui la prima terapia genica per l’emofilia B e trattamenti per patologie rare e oncologiche.
L’Aifa ha pubblicato una nota informativa per prevenire errori di somministrazione in pazienti pediatrici e adolescenti relativi all’uso di risperidone in soluzione orale.
È stato rinnovato l’accordo tra Agenzia italiana del farmaco e l’Istituto Poligrafico: più efficienza di Trovanormefarmaco e lotta alla contraffazione.