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Ema e Aifa hanno informato della sospensione in via precauzionale del farmaco Oxbryta per il trattamento dell’anemia emolitica dovuta a malattia a cellule falciformi, in attesa di una revisione dei benefici e dei rischi.
I risultati degli studi di Fase III Swift-1 e Swift-2 hanno mostrato l’efficacia di depemokimab nel ridurre significativamente le riacutizzazioni dell’asma in 52 settimane rispetto al placebo.
Si terrà il 16 e 17 novembre 2024 a Verona un evento organizzato da Nexus, in collaborazione con Th. Kohl e Pharmathek, per una visione completa delle innovazioni e delle opportunità della Farmacia dei servizi.
Il ministero della Salute ha fornito indicazioni per elevare la sicurezza dei dispositivi veterinari nelle fasi di fabbricazione, commercializzazione ed utilizzo.
Il terzo trimestre 2024 si è concluso con un lieve aumento nel numero di esercizi autorizzati alla vendita di farmaci Sop e Otc online rispetto al trimestre precedente.
La Regione Emilia-Romagna ha avviato un progetto per garantire l’accesso a terapie personalizzate a base di amoxicillina, in attuazione del Piano nazionale contrasto antibiotico resistenza e del Dm 77/2022.
Le autorità hanno informato sul rischio di reazioni anafilattiche associate all’uso di glatiramer acetato nel trattamento della sclerosi multipla recidivante.
L’Agenzia italiana del farmaco ha autorizzato la rimborsabilità di ritlecitinib (Litfulo®) per il trattamento dell’alopecia areata severa negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni.
Il 19 agosto 2024 è entrato in vigore il Regolamento Ue con il divieto di utilizzare indicazioni sulla salute per gli integratori contenenti monacolina K da riso rosso fermentato.
È stato pubblicato in Gazzetta ufficiale lo scorso agosto un decreto che aggiorna le tabelle delle sostanze stupefacenti e psicotrope, inserendo nella Tabella I molecole identificate in Europa e oggetto di sequestri in Italia.