Inalatori sostenibili, conclusa Fase III dello studio Trecos
Il gruppo farmaceutico Chiesi ha concluso la Fase III dello studio Trecos. A breve l’avvio delle procedure regolatorie per i Pmdi a basso impatto ambientale con propellente Hfa-152a.
Diego Ardigò tutti gli articoli, le notizie e gli aggiornamenti pubblicati sul giornale online FarmaciaVirtuale.it.
Il gruppo farmaceutico Chiesi ha concluso la Fase III dello studio Trecos. A breve l’avvio delle procedure regolatorie per i Pmdi a basso impatto ambientale con propellente Hfa-152a.
Una collaborazione strategica tra Chiesi Group e Serna Bio vedrà lo sviluppo di farmaci a piccole molecole mirate all’Rna per affrontare malattie respiratorie complesse.
Si terrà a Roma il 2 aprile 2025 l’evento “Ricerca e Futuro”, organizzato da Farmindustria, con il patrocinio del ministero dell’Università e della Ricerca.
Oak Hill Bio e il Gruppo Chiesi hanno arruolato il primo paziente nello studio clinico riavviato di Fase 2b per l’efficacia di Ohb-607 nel prevenire la displasia broncopolmonare nei prematuri.