STADA e Sbp Group: accordo sui biosimilari, incluso Keytruda
STADA Arzneimittel Ag e Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group (Sbp Group) collaboreranno su pembrolizumab e altre molecole in oncologia e immunologia.
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STADA Arzneimittel Ag e Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group (Sbp Group) collaboreranno su pembrolizumab e altre molecole in oncologia e immunologia.
L’accordo con la controllata di Aurobindo Pharma riguarda pegfilgrastim e filgrastim. STADA si occuperà di commercializzazione e distribuzione nei mercati chiave Ue.
La Commissione europea ha approvato il biosimilare del golimumab, sviluppato da Bio-Thera e destinato alla commercializzazione di STADA in numerosi paesi europei.
Stada ha annunciato l’accettazione da parte dell’Ema delle domande di Autorizzazione all’immissione in commercio per Avt03, biosimilare di denosumab proposto per Prolia® (salute ossea), e Xgeva® (oncologia).
Stada ha fatto sapere del lancio del biosimilare di ustekinumab prodotto in Europa, con prezzi e rimborsi nazionali approvati.
Le due aziende hanno esteso la partnership per il biosimilare di Prolia®/Xgeva® in Europa, Svizzera, Regno Unito e mercati selezionati in Asia Centrale e Medio Oriente.