Chiesi Global Rare Diseases, i risultati dello studio Bright su Pegunigalsidasi Alfa
Lo studio di Fase 3 ha valutato la sicurezza e l’efficacia di Pegunigalsidasi Alfa somministrata ogni quattro settimane in pazienti con malattia di Fabry.
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Lo studio di Fase 3 ha valutato la sicurezza e l’efficacia di Pegunigalsidasi Alfa somministrata ogni quattro settimane in pazienti con malattia di Fabry.