Rimborsabilità di Lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan, l’atto in Gazzetta ufficiale

Il Servizio sanitario nazionale ha reso disponibile il primo radioligando per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (Mcrpc) positivo all’antigene di membrana specifico della prostata (Psma). La pubblicazione in Gazzetta Ufficiale del 3 marzo 2025 conferirà l’accessibilità del Lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan ai pazienti adulti affetti da Mcrpc progressivo, positivo al Psma, che sono stati sottoposti a trattamento con inibitore della via del recettore degli androgeni (Ar) e chemioterapia a base di docetaxel e cabazitaxel o che non risultano candidabili a quest’ultimo farmaco. È quanto annunciato il 5 marzo 2025 da Novartis Farma Spa.

Azione selettiva sulle cellule tumorali che anno recettore Psma

L’azienda ha ricordato che «questa molecola è progettata per agire selettivamente sulle cellule tumorali che esprimono il recettore Psma, presente in oltre l’80% dei pazienti con carcinoma prostatico metastatico. A supporto della decisione Aifa sulla rimborsabilità della terapia con radioligandi, ci sono i risultati dello studio clinico di fase Iii Vision, che hanno evidenziato una riduzione del 38% del rischio di morte e del 60% del rischio di progressione radiografica della malattia o di morte (Rpfs), rispetto al miglior standard di cura attuale».

L’impegno di Novartis nell’oncologia di precisione

Dunque «la nuova terapia sarà disponibile nelle singole regioni non appena sarà concluso l’iter regionale. Con questa approvazione, Novartis conferma il proprio impegno nell’ambito dell’oncologia di precisione, non solo attraverso l’innovazione terapeutica, ma anche mediante una costante collaborazione con il sistema sanitario e le autorità regolatorie, con l’obiettivo di migliorare i processi di accesso e presa in carico dei pazienti su tutto il territorio nazionale».