L’Agenzia europea per i medicinali ha pubblicato il report aggiornato a giugno 2024 con le statistiche sulle richieste di autorizzazione e post-autorizzazione per i medicinali a uso umano.
Lo studio di Fase 3 Aranote ha evidenziato l’aumento significativo della sopravvivenza libera da progressione radiologica con darolutamide più terapia androgenica.
Si terrà a Roma e online l’undicesima edizione di FarmacistaPiù. Focus su assistenza farmaceutica, servizi per la tutela della salute e rilancio della sanità.
Teva ha reso disponibili i primi risultati di efficacia e sicurezza di Ajovy® (fremanezumab), anticorpo monoclonale Anti-Cgrp nella prevenzione dell’emicrania episodica nei bambini.
L’Assessorato della Salute della Regione Siciliana ha richiamato le indicazioni ministeriali sulla consegna di medicinali con obbligo di prescrizione in assenza di ricetta.
Alessandro Pizzoccaro, fondatore e presidente di Guna Spa, ha ricordato l’importanza della competenza e della presenza fisica dei farmacisti in un’epoca di trasformazione digitale.
Nella riunione del 17 luglio 2024, il consiglio di amministrazione dell’Agenzia italiana del farmaco ha dato il via libera a cinque medicinali. Nisticò: «Prosegue l’impegno di Aifa».
L’Agenzia europea per i medicinali e l’Aifa hanno diramato una nota relativa alla sospensione all’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali contenenti idrossiprogesterone caproato.